Home
-
FAQ
-
Szukaj
-
Użytkownicy
-
Grupy -
Galerie
-
Rejestracja
-
Profil
-
Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości
-
Zaloguj
Forum www.dystrofia.fora.pl Strona Główna
->
Metody leczenia
Napisz odpowiedź
Użytkownik
Temat
Treść wiadomości
Emotikony
Więcej Ikon
Kolor:
Domyślny
Ciemnoczerwony
Czerwony
Pomarańćzowy
Brązowy
Żółty
Zielony
Oliwkowy
Błękitny
Niebieski
Ciemnoniebieski
Purpurowy
Fioletowy
Biały
Czarny
Rozmiar:
Minimalny
Mały
Normalny
Duży
Ogromny
Zamknij Tagi
Opcje
HTML:
NIE
BBCode
:
TAK
Uśmieszki:
TAK
Wyłącz BBCode w tym poście
Wyłącz Uśmieszki w tym poście
Kod potwierdzający: *
Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Skocz do:
Wybierz forum
Witam
----------------
Witam
Dystrofia mięśniowa Duchenne`a
----------------
DMD
Diagnoza
Leki, suplementy, odżywki, dieta
Lekarze
Rehabilitacja
Zaopatrzenie ortopedyczne
Metody leczenia
Strony www o DMD
Dokumenty
Konferencje, spotkania integracyjne
Rozmawiamy
----------------
Poznajmy się
Pogaduchy
Strony chorych z DMD
Stowarzyszenia i Fundacje
Inne choroby nerwowo-mięśniowe
----------------
Dystrofia, Miopatia
Miastenia
Rdzeniowy zanik mięśni
O forum
----------------
Pytania dotyczące funkcjonowania forum
REGULAMIN FORUM
Przegląd tematu
Autor
Wiadomość
as
Wysłany: Pią 23:46, 21 Maj 2010
Temat postu: BOJE SIE
ZE NAUKOWCY ZATRZYMAJA SIE NA EXSONIE 51 JA POTRZEBUJE PRZESKOCZENIA EXSONU 52
Gość
Wysłany: Pon 21:08, 17 Maj 2010
Temat postu:
a czy jest on juz dostepny w sprzedazy? jesli nie, to kiedy bedzie?
grackul
Wysłany: Pon 15:39, 17 Maj 2010
Temat postu:
Zacytuje klasyka "yes, yes, yes"
cat
Wysłany: Pon 11:12, 17 Maj 2010
Temat postu:
Będzie to lek na dystrofię mięśni Duchenne'a, czyli na jeden z rodzajów zaniku mięśni.
Gość
Wysłany: Nie 22:13, 16 Maj 2010
Temat postu:
czy to jest lek na zanik miesni ??
cat
Wysłany: Pon 23:27, 03 Mar 2008
Temat postu: exon skipping
AVIBioPharma (
www.avibio.com/
) zaczęła testy leku w
terapii "exon skipping" w zakresie zasłonięcia (przeskoczenia)eksonu
51.Anglicy zwrócili się również do czeskiego Parent Project o udział chłopców z czech i słowacji w tym przedsięwzięciu. W tym wypadku bardzo ważny jest prowadzony przez doktora Vondráčka rejestr chorych na DMD. Rejestr, który jest ważny z punktu widzenia określenia błędu genetycznego chorego. Telewizja BBC wyemitowała info - możecie obejrzeć pod adresem:
news.bbc.co.uk/player/nol/newsid_7050000/newsid_7053300/7053371.stm?bw=bb&mp=wm&asb=1&news=1&ms3=54
Dodatkowe informacje na stronie :
clinicaltrials-nccs.nlm.nih.gov/ct/show/NCT00159250?order=2
lub
www.medicalnewstoday.com/articles/86263.php
Można też poczytać na czeskich Parent Project pod adresem :
www.parentproject.cz/
- z tej strony macie linki na BBC i na
AVIBioPharma.
Testy mają być zakończone w grudniu 2008 roku. Jeśli wszystko będzie
ok, to duża grupa chłopców z DMD nareszcie będzie mogła liczyć na
Z D R Ó W K O. "Duża grupa" - to niestety jeszcze nie wszyscy, ale
szacuje się, że może to być nawet do 70% chorych na DMD.
*źródło forum gazeta.pl-autor RUSTI
http://mdystrophy.wordpress.com/2009/03/17/exon-skipping-first-treatment-for-muscular-dystrophy-in-sight/
na stronie podanej wyżej można zobaczyć filmiki z zastosowaniem metody exon skipping na dystroficznych psach- rezultaty są niesamowite.
fora.pl
- załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by
phpBB
Appalachia Theme © 2002
Droshi's Island
Regulamin